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foxmail 等级 弦 楼主 发表于 2011/4/2 14:55:53 编 辑 |
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春天医药2004年在北京成立，是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织（CRO）。春天医药致力于健康事业的发展，为药品的研发评价提供一系列优质的服务，包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ- Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。 本次招募情况 ： 药物名称：硝克柳胺 适 应 症：各种慢性肾炎及肾脏性疾病 不良反应：低血压、电解质失衡、血管性水肿等 临床试验单位：协和医院 入排标准： 1、年龄18-40周岁，男性，体重≥50kg且体重指数在19-26之间【体重指数=体重(kg)／身高(㎡)】； 2、身体健康，无心、肝、肾、血液等主要系统疾病； 3、无明确的过敏性病史，包括药物过敏或药物变态反应史； 4、无吸烟史(有烟检试验，很严格)，无酒精依赖史； 5、三个月内未参加过临床试验且未献过血液者（包括成分血）。 6、近一个月内未服用过药物（包括中草药） 7、心率在正常值范围（60-90次/分） 误工费用：1500元人民币 试验安排：4月18号晚上入住，19号早上给药，21号早上出院，22号、23号、25号随访试验周期共计8天 报名截止日期：4月10号 体检日期：4月13号 （周三） 有意报名者请发短信：姓名+年龄+身份证号+身高+体重+电话 到电话18810048554 俞同学 . **QQ群号133984991 报名者需保证试验时间，非诚勿扰，谢谢。 临床试验简介： 药品临床试验是在药品临床前研究的基础上，经国家食品药品监督管理局批准后，在临床上开展的药物试验，其目的是充分证明药物的安全性和有效性。 药品进行临床试验前，首先在实验室内经过充分的论证、检验及反复多次的研究试验，在已经证明安全、有效的前提下，才能在国家食品药品监督管理局批准并经伦理委员会同意的前提下进行临床试验。因此，当药品达到药物临床试验阶段时，已经具有一定的安全性和有效性证据。 由于我国的药品绝大多数为仿制药品，已经在国外对安全性和有效性进行了相关的验证，因此，在我国进行的临床试验相对是安全、有效的。 临床受试者试验期间的权益： 1、知情权：（含对试验基地的名称、药品名称、试验目的、试验内容及步骤、试验风险与及相关补偿等的知情）将在“知情同意书”中作出详尽的书面说明。 2、隐私权：您的隐私将得到保护。确保在以后的生活中您的名字不会出现在任何公开性报告之中。（通常试验单位会用一个代码代替受试者的姓名）。 3、体检、住宿、餐饮与各项检查均为免费。试验期间，禁止吸烟饮酒。 4、您将获得相应的补偿。 5、药物临床试验本着自愿的原则，试验过程任何阶段可自由离开。 |
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